Галантамин ДС 10 mg/ml, инжекционен разтвор
Галантамин ДС 10 mg/ml, инжекционен разтвор
Galantamine hydrobromide
Лекарствен продукт по лекарско предписание
Галантамин ДС e лекарствен продукт съдържащ галантамин ,който е третичен алкалоид от групата на парасимпатикомиметиците с индиректно действие. Също е селективен, компетитивен и обратим инхибитор на ацетилхолинестеразата. Той повишава нивото на ацетилхолина, който участва в провеждането на нервните импулси в главния мозък и периферните нерви.
Неврология:
Заболявания на периферната нервна система (полирадикулоневрит, радикулоневрит, неврит, полиневрит, полиневропатии); церебрална парализа (състояния след мозъчен инсулт, детска церебрална парализа); Нарушения на нервно-мускулния синапс (миастения гравис, мускулна дистрофия); състояния, свързани с увреждания на предните рогчета на гръбначния мозък (след полиомиелит, миелит, спинална мускулна атрофия).
Анестезиология и хирургия:
За премахване ефекта на недеполязиращите нервно-мускулни блокери и за лечение на следоперативни парези на тънките черва и пикочния мехур.
Токсикология:
При отравяне с антихолинергици.
Физиотерапия:
Йонофоретично при неврологични увреждания на периферната нервна система, енурезис ноктурна.
Всяка ампула от 1 ml инжекционен разтвор съдържа 10 mg галантаминов хидробромид (galantamine hydrobromide).
Неврология:
Възрастни – обичайно се прилага в доза 0,03-0,28 mg/kg. Препоръчителната начална доза е 2,5 mg дневно. Дневната доза постепенно се повишава през 3- 4 дни с по 2,5 mg, разделена на 2 до 3 равни дози. Максималната еднократна доза за възрастни е 10 mg подкожно, а максималната дневна доза е 20 mg.
Анестезиология, хирургия и токсикология:
Като антикураре агент и антидот при предозиране с периферни недеполяризиращи нервномускулни блокери, Галантамин ДС се прилага интравенозно в доза от 10-20 mg дневно. При следоперативни парези на стомашно-чревния тракт и пикочния мехур се прилага подкожно, интрамускулно или интравенозно в дози според възрастта, разделени на 2-3 пъти дневно.
Възрастни – Обичайно се прилага в доза 1,25-15 mg.
Физиотерапия:
Йонофоретично – 2,5 до 5 mg галантамин (при големина на електрическия ток от 1 до 2 mA) за 10 минути за период 10-15 дни.
Педиатрична популация – При деца дозировката на Галантамин ДС инжекционен разтвор се определя от лекар, според телесното тегло на детето в килограми, тежестта на симптомите и индивидуалната поносимост към лечението.
Неврология: Прилага се подкожно в следните дневни дози:
Анестезиология, хирургия и токсикология: Прилага се интравенозно в следните дози:
Деца от 1 до 2 години: 0,25-1 mg.
При деца над 3 години се прилага в доза 0,03-0,28 mg/kg или:
• от 3 до 5 години: 0,5-5 mg;
• от 6 до 8 години: 0,75-7,5 mg;
• от 9 до 11 години: 1-10 mg;
от 12 до 15 години: 1,25-12,5 mg;
над 15 години: 1,25-15 mg.
При пациенти с умерена бъбречна недостатъчност и умерено увредена чернодробна функция се препоръчва редуциране на дневната доза до 15 mg.
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества
Тежка бъбречна недостатъчност (клирънс на креатинина под 10 ml/min);
Тежка чернодробна недостатъчност (Child-Plough >9);
Бронхиална астма;
Брадикардия;
AV-блок;
Исхемична болест на сърцето;
Тежка сърдечна недостатъчност (III-IV степен по NYHA);
Епилепсия; Хиперкинезии.
За повече информация, моля, запознайте се с кратката характеристика на продукта (КХП) и листовката за пациента.
Бременност и кърмене:
Няма достатъчно клинични данни за безопасност от прилагането на галантамин по време на бременност, поради което употребата му не се препоръчва.
Няма данни за екскретирането на галантамин в кърмата. Не са извършвани клинични проучвания върху кърмещи жени, затова не се препоръчва приложение на продукта в периода на кърмене.
ДАНСОН-БГ ООД, БЪЛГАРИЯ