Спазмофарм 500 mg/ml+2 mg/ml+0,02 mg/ml инжекционен разтвор 2 ml x 10 DANHSON -

Спазмофарм 500 mg/ml+2 mg/ml+0,02 mg/ml инжекционен разтвор 2 ml x 10

Metamizole/ Pitofenone hydrochloride/ Fenpiverinium bromide

Лекарствен продукт по лекарско предписание

Показания:

Спазмофарм инжекционен разтвор е комбиниран лекарствен продукт, който премахва спазмите на гладките мускули в стомашно-чревния тракт, жлъчните и пикочни пътища, репродуктивните органи и оказва изразено обезболяващо действие.

Спазмофарм инжекционен разтвор се прилага краткотрайно за повлияване на съпроводени с остра, умерено силна до силна болка, колики на стомашно-чревния тракт, жлъчните пътища, бъбречни колики при бъбречно-каменна болест, при болезнена менструация (дисменорея).

Активни съставки:

– За ампули от 2 ml са: Metamizole sodium 1000 mg, Pitofenone hydrochloride 4 mg, Fenpiverinium bromide 0,04 mg в 2 ml инжекционен разтвор;

– За ампули от 5 ml са: Metamizole sodium 2 500 mg, Pitofenone hydrochloride 10 mg, Fenpiverinium bromide 0,1 mg в 5 ml инжекционен разтвор.

Дозировка и начин на приложение:

Спазмофарм инжекционен разтвор се прилага само интрамускулно

Прилага се само за краткотрайно лечение

Инжекционният разтвор трябва да се прилага под строг лекарски контрол и готовност за оказване на спешна помощ, поради риск от поява на анафилактичен шок при пациенти със свръхчувствителност към метамизол или пиразолонови производни.

Възрастни и деца над 15 години

При възрастни и деца над 15-годишна възраст (> 53 kg) се прилагат от 2 до 5 ml инжекционен разтвор интрамускулно. При необходимост дозата се повтаря след 6-8 часа. Максималната дневна доза не трябва да превишава 6 ml инжекционен разтвор (екв. на 3 g метамизол натрий).

Продължителност на лечението 2-3 дни.

След постигане на терапевтичен ефект може да се премине към лечение с перорални обезболяващи и спазмолитични средства.

При липса на терапевтичен ефект лечението с продукта се прекратява.

Пациенти над 65 годишна възраст

Обикновено не се изисква редуциране на дозата. При пациенти с възрастови нарушения на бъбречната и чернодробната функция е необходимо намаляване на дозата, тъй като е възможно увеличаване на времето на полуживот на метаболитите на метамизол (виж точка 5.2).

Пациенти с нарушена бъбречна функция

Метамизол се екскретира с урината под формата на метаболити. При пациенти с леко до умерено нарушение на бъбречната функция се препоръчва 1/2, от дозата за възрастни.

Пациенти с нарушена чернодробна функция

При тези пациенти елиминационният полуживот на активните метаболити на метамизол може да бъде удължен. При пациенти с нарушена чернодробна функция приложение на високи дози трябва да се избягва. При кратковременно приложение не се налага редукция на дозите.

Липсва достатъчно опит при по-продължително приложение при пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция.

Спазмофарм инжекционен разтвор е противопоказан при деца под 15 години.

Винаги спазвайте препоръките на Вашият лекар!

Винаги прочитайте листовката преди употреба!